ME / CFS ist schrecklich. Hatte eine Reportage gesehen. Eine Long COVID Patientin konnte nur noch abgedunkelt in ihrem Zimmer liegen. Vielleicht war es Kathi, deren Leiden im Artikel der taz beschrieben wird. Zitat: "Am Ende liegt sie zwei Jahre im Bett. 24 Stunden am Tag mit doppeltem Gehörschutz und doppelter Augenmaske gegen jegliche Reize. Irgendwann kann sie nicht mehr sprechen und andere nicht mehr hören. Ihre Familie kommuniziert mit ihr, indem sie ihr Worte in die Hand schreibt. „Im eigenen Körper gefangen, praktisch lebendig begraben“ – so beschreibt Joana Welsing den Zustand ihrer besten Freundin."

Weltweit sind über 40 Millionen Menschen von ME / CFS betroffen ist in dem Artikel zu lesen.

Finde ich gut, dass Karl Lauterbach die Schirmherrschaft für die Liegenddemo übernommen hat. Eine Protestaktion, wo Angehörige, Freunde und Unterstützer/innen sich für einige Minuten still auf den Boden legen. Für die Menschen, welche von ME / CFS betroffen und zu krank sind, um teilzunehmen. Gegen die Ignoranz.