"...weil ich frei biiiiiin wie ein vooogeellll
den man nicht anketten kaaa~a~a^a^nn!"
(probably not the right song...)
Und hey, Pinguine können nicht fliegen und sind trotzdem richtig cool
Die programmieren nämlich Linux
Gott weiß, ich kann mich nicht ändern.
Gott, hilf mir! Ich kann mich nicht ändern!
(right song)
*spielt Gitarre solo auf Deutsch*
Besser gut ge-meme-t (gememt?) als schlecht getanzt!
Öhm, und?
Vielleicht bekommst du keinen Moonwalk hin, aber es ist sowieso nicht jede Person ein wiedergeborener Michael Jackson.
Solange du nicht Standardtänze machst, in denen die Schritte genau festgelegt sind, geht es beim Tanzen doch viel eher darum, wie du dich dabei fühlst und nicht wie es aussieht.
Wenn ich Standard tanze und nicht gerade meiner Partnerin auf die Füße trete, sieht das vielleicht nach etwas aus. Aber nimm mich mit in die Disse und ich stolpere mehr so auf der Stelle herum. Spaß macht mit der richtigen Musik beides.
Ich kann literarisch nicht tanzen. Es ist mir physikalisch unmöglich.
OK, du willst sagen Feddits nächster Spendenaufruf ist für ein Exoskelett für dich? Ich bin dabei!
Nützt leider auch nichts, weil es die Bewegung an sich ist, die mir zu schaffen macht, egal ob durch mich oder jemand anderes durchgeführt.
Hab wirklich angefangen zu heulen wegen diesem Lied. Und dieser Emotionsausbruch wird mir auch schon teuer zu stehen kommen. Da hätte ich auch gleich tanzen können... Fick ME.
Ist es eher so ein ME/CFS Sache oder ne Muskeldystrophie Sache? Du brauchst nicht zu antworten wenn du nicht möchtest.
ME. Die Muskeldystrophie merke ich auch schon. Aber ich kann zumindest noch fürs große Geschäft aufs Klo gehen. Dafür sammle ich den ganzen Tag Energie. Und die Gymnastik die ich für ne Bettpfanne machen müsste sieht nicht viel weniger anstrengend aus. (und ich will das meiner Frau noch nicht antun)
Heftig. Das tut mir leid, dass du das durchmachen musst.
OK, dann müssen wir doch eher Androiden und Mind Upload fokusieren ... /j
Darf ich fragen, wieso dich so ein Ausbruch auch körperlich schmerzt?
Ist Teil der Krankheit. Myalgische Encephalomyelitis. Seit Jahrzehnten bekannt, von Ärzten aber immer als Depression oder ähnliches abgetan, weshalb die Forschung fast nicht vorhanden ist. Das ist aber die häufigste Ausprägung von Long Covid (bei mir auch) weshalb jetzt endlich mehr geforscht wird. Man weiß aber trotzdem noch nicht viel.
Im Grunde genommen kann mein Körper Energie nicht richtig umsetzen. Jede Überanstrengung führt dazu, dass ich im besten Fall Muskelkater-ähnliche Schmerzen habe; im schlimmsten Fall wochenlange Grippe und eine Verschlimmerung der Krankheit.
Das Fiese an der Krankheit ist, dass man meist erst nach einigen Stunden oder gar Tagen mitbekommt, dass etwas zu viel war. Meinen letzten Crash hatte ich, weil ich dachte ich könnte ein paar Kapitel in einem Buch lesen.
Inzwischen liege ich fast 24/7 im Bett, weil mein Ex-Hausarzt der Ansicht war ich müsse einfach nur wieder anfangen zu arbeiten und ein wenig spazieren gehen.
Hattest du das direkt nach Covid und wurde dann immer schlimmer oder wie war der Verlauf? Ich hatte auch bemerkt, dass ich die Monate nach Covid immer gleich erkältet war wenn ich mal wieder ein bisschen Sport gemacht habe. Irgendwann ging es dann aber wieder. Aktuell habe ich aber auch wieder das Gefühl nur vom Spazierengehen oder ähnlichem Muskelkater zu bekommen.
Hab jetzt ein bisschen Angst bekommen.
Ja, direkt nach Covid. Mir ging es einfach nicht besser. Und alles Mögliche was "normal" war hat mich wieder zurückgeworfen. Wurde dann schleichend immer schlimmer, bis ich nur noch im Bett liegen konnte.
Allerdings bin ich der festen Überzeugung, dass ich das auch schon vorher in milder Form hatte. Immer wenn ich Sport gemacht hatte bin ich krank geworden. Mein beschissener Hausarzt konnte damit nur nichts anfangen, da ja alle Bluttests und ähnliches nichts gezeigt hatten. Leider kannte ich ME damals noch gar nicht.
Das blöde ist halt, dass es noch keine allgemein verbreiteten Tests gibt. Bisher wird das durch Ausschluss diagnostiziert. Die Symptome können auch auf Probleme mit dem Pankreas hindeuten. Das ist das erste, was untersucht wird. Kannst du ja auch versuchen.
Ansonsten beobachte das weiter. Pacing ist die einzige bekannte erfolgreiche Behandlungsmethode. Also mehr Pausen als sonst einlegen. Mit etwas Glück bleibt es bei Muskelkater.
Ein leichtes ME/CFS ist nach Covid ziemlich häufig. Der entscheidende Trick ist, Überlastung zu vermeiden. Leider merkt man immer erst hinterher, wann es zuviel war. Sich zusammenreißen ist Gift. Hm – vielleicht sollte ich meine tollen Tipps auch mal wieder beherzigen...
Nachdem ich deine Beschreibung und den Wikipediaartikel gelesen habe, bleibt bei mir erstmal nur ein Gedanke hängen: Fuuuuuuuuuuuuuuuuck! 😨
Das is echt grausam. Hab letztes Jahr meine Mum an ALS verloren. ❤️❤️
Kann Schwanenhals-Halter fürs Handy empfehlen
Der Hausarzt hat wohl den täglichen Apfel vergessen. Lese jetzt den Wiki-Artikel. Der Rollbalken ist sehr klein dafür das kaum was darüber bekannt ist. Aber Wissenschaftler sind in Deutschland auch eher sowas wie Hobbyisten. Alles außer Lohnarbeit oder Kleinfamilie gründen ist in Deutschland ja Weltflucht oder linksextrem.
Wenn du weniger als zwei Zentner wiegst, pack ich dich an die Arme und lass dich tanzen wie Leute mit ihre Hundis.
Die offizielle Zweigstelle von ich_iel im Fediversum.
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